MUTASI
Inilah ringkasan bab 6 mengenai mutasi
Mutasi merupakan perubahan materi genetik (DNA) yang dapat diwariskan secara genetis pada keturunannya. Agen yang menyebabkan mutasi disebut mutagen sedangkan yang mengalami mutasi disebut mutan
Adapun syarat syarat mutasi adalah
- Adanya perubahan materi genetik (DNA)
- Perubahan tersebut bersifat dapat atau tidak dapat diperbaiki
- Hasil perubahan tersebut diwariskan secara genetik pada keturunannya
Berdasarkan tempat terjadinya, mutasi dapat dibedakan menjadi mutasi gametik dan mutasi somatik
Mutasi gametik adalah mutasi yang terjadi pada sel gamet. Mutasi gametik dapat diwariskan kepada keturunannya.
Mutasi somatik adalah mutasi yang terjadi pada sel tubuh. Mutasi somatik tidak dapat diwariskan kepada keturunannya.
Mutasi ada yang mempengaruhi DNA dan kromosom. Mutasi yang memperngaruhi DNA terutama terhadi pada saat replikasi DNA, transkripsi, dan translasi. Sebaliknya, mutasi yang mempengaruhi kromosom terjadi pada saat pemaketan DNA dalam kromosom, pemisahan kromatid, penarikan kromosom oleh benang spindel dan sitokinesis.
Mutasi Gen
Mutasi gen merupakan perubahan yang terjadi pada nukleotida DNA yang disebut juga sebagai mutasi titik. Mutasi titik dapat berupa substitusi pasangan basa, insersi dan delesi.
Substitusi pasangan basa merupakan penggantian satu nukleotida dan pasangannya di dalam untau DNA komplementer dengan pasangan nukleotida lain.
Subtisusi pasangan basa biasanya menghasilkan mutasi diam, mutasi tanpa arti serta mutasi salah arti.
Gambar Mutasi titik(a) mutasi diam(b) mutasi salah arti(c) mutasi tanpa arti
Insersi dan delesi merupakan penambahan atau pengurangan satu atau lebih pasangan nukleotida pada satu gen.
Mutasi kromosom adalah perubahan materi genetik yang disebabkan oleh perubahan susunan atau jumlah kromosom. Perubahan susunan kromosom dapat disebabkan oleh delesi ( penghilangan ), duplikasi ( penggandaan ),
inversi ( pembalikan ), dan translokasi.
Ada 2 konsep tentang jumlah kromosom yaitu Euploid dan Aneuploid.
Euploid merupakan variasi dalam sejumlah alel dasar kromosom yang disebut genom. Individu yang memiliki genom tunggal disebut monoploid, yang dua diploid, dan seterusnya.Label genom secara keseluruhan dinyatakan dengan notasi ‘X’. Individu yang memiliki genom tunggal (1X) disebut monoploid, yang genomnya dua (2X) adalah bentuk diploid, 4X ialah tetraploid, 5X adalah pentaploid, 6X adalah heksaploid dan seterusnya. Tingkatan euploid yang lebih dari diploid biasanya dikelompokkan dalam poliploid. Jumlah seluruh kromosomnya ialah hasil perkalian antara jumlah genom dengan jumlah kromosom pada genom tersebut.Sering terjadi kekeliruan notasi antara jumlah genom (X) dan jumlah kromosom (n). Tanda X dipakai untuk menyatakan jumlah genom. Setiap genom mempunyai jumlah kromosom tertentu. Perhatikan tabel berikut :
Euploid dibedakan menjadi 2, yaitu autopoliploid dan alopopoliploid
Autopoliploid merupakan kelipatan jumlah kromosom yang berasal dari genom spesies yang sama.
Alopoliploid merupakan kelipatan jumlah kromom yang berasal dari genom spesies yang berbeda.
Aneuploid adalah variasi jumlah kromosom yang diakibatkan adanya pengurangan atau penambahan satu atau sejumlah kecil kromosom, tetapi tidak berlangsung pada seluruh genom. Seperti yang kita tahu kromosom yang berapasangan normal disebut disomi (2n), sedangkan yang tidak normal adalah sebagai berikut :
- Monosomi ( 2n-1 )
- Nulisomi ( 2n-2 )
- Monosomi ganda ( 2n-1-1)
- Trisomi ( 2n+1 )
- Tetrasomi ( 2n+2 )
Perubahan kromosom pada manusia menyebabkan timbulnya sindrom down, sindrom kinefelter, sindrom Turner dan sindorm Cri du chat.
Sekarang kita akan membahas lebih lanjut mengenai sindrom Turner
Sindrom turner pada dasarnya suatu kelainan genetik pada wanita karena kehilangan satu kromosom X. Wanita normal memiliki kromosom seks XX dengan jumlah total kromosom sebanyak 46, namun pada penderita sindrom Turner hanya memiliki kromosom seks XO dan total kromosom 45. Hal ini terjadi karena satu kromosom hilang saat nondisjungsi atau selama gametogenesis (pembentukan gamet) atau pun pada tahap awal pembelahan zigot.
Sindrom turner membuat wanita tersebut memiliki ciri fisik tertentu seperti bertubuh pendek, kehilangan lipatan kulit di sekitar leher, pembengkakan pada tangan dan kaki, wajah menyerupai anak kecil, dan dada berukuran kecil
Berikut adalah contoh gambar pada penderita sindrom turner :
Gambar diatas menunjukkan penderita sindrom turner, dan dibawah gambar tersebut adalah gambar orang tersebut setelah menjalani operasi.
Pada bab Substansi Genetika, kita mempelajari tentang proses-proses yang dilakukan DNA. Mutasi sangat berikatan erat dengan materi genetika. Mutasi terjadi karena ada perubahan dalam materi genetik sel. Mutasi disebabkan oleh pengaruh faktor eksternal. Menurut tempat terjadinya, mutasi dibedakan menjadi mutasi gametik (terjadi pada sel kelamin) dan somatik (terjadi pada sel tubuh). Mutasi gametik adalah mutasi yang dapat diturunkan sedangkan mutasi somatik tidak dapat diturunkan. Salah satu contoh mutasi gametik adalah Michael Jackson yang merubah pigmen warna kulitnya menjadi putih. Mutasi perubahan warna kulit ini terjadi di sel gamet Michael Jackson karena dapat dilihat anak-anaknya juga berkullit putih. Berdasarkan sumbernya, mutasi dibedakan menjadi buatan dan alami. Berdasarkan tingkatannya dibedakan menjadi mutasi gen dan mutasi kromosom. Mutasi kromosom lebih umum atau lebih besar kemungkinannya untuk terjadi dibandingkan mutasi gen karena kromosom merupakan struktur yang lebih luar, sehingga lebih mudah terkena faktor-faktor yang menyebabkan mutasi. -Tania J-
BalasHapusSaat mendengar kata mutasi yang terlintas dipikiran saya adalah, perubahan yang sangat ekstrim yang terjadi pada manusia entah itu menguntungkan atau merugikan. Didalam bab ini mutasi yang sebenarnya baru akan dikupas lebih lanjut dan ternyata mutasi tidak sama seperti imaginasi saya. Banyak mutasi yang membuat tubuh fisik menjadi sangat menyeramkan. Itulah mutasi. - Aldrich Zuriel
BalasHapusBab yang keenam menjelaskan tentang mutasi . mutasi adalah kelainan gen akibat dari radioaktif. Bab ini berisikan tentang kelainan – kelainan yang terjadi. Ada mutasi yang dapat di perbaiki tetapi ada juga ada yang tidak bisa di perbaiki. Mutasi dapat terjadi karena ketika pembelahan tidak sempurna sehingga ada kromosom yag tidak terbelah yang membuat sebuah kelainan. Mutasi dapat terjadi secara alamai dan juga dengan cara buatan. Berdasarkan tempat terjadinya mutasi dibagi menjadi mutasi gametik dan mutasi somatic. Bab ini memiliki bahan yang lebih sedikit dibandingkan dengan bab sebelumnya yang membahas mengenai pola-pola hereditas. Dengan mempelajari bab mutasi, saya menjadi bersyukur tidak terjadi kelainan dalam fisik saya. - Kelvin Thanaka
BalasHapusSetelah saya mempelajari mengenai bab 6 yaitu bab mengenai mutasi. Saya jadi tahu bahwa mutasi pada makhluk hidup yang dilakukan secara sengaja oleh manusia sebenarnya ditujukan untuk membuat atau memperbaiki kualitas atau mutu makhluk hidup tersebut seperti menciptakan bibit unggul untuk pertanian, menghasilkan tumbuhan yang tahan terhadap hama dan lain lain. Namun tidak ada yang sempurna di dunia ini, begitupun dengan mutasi. Mutasi juga banyak menyebabkan kerugian terhadap makhluk hidup, ambil contoh mutasi pada manusia yang dapat menyebabkan berbagai macam penyakit seperti donw syndrome, sindrom turner, cri du chat, dll. - Marvin Setiawan
BalasHapusdalam bab mutas, saya mempelajari tentang penyimpangan-penyimpangan genetika. banyak hal yang bisa mempengaruhi keturunan kita. mutasi yang saya lihat di media selalu merujuk ke segala sesuatu yang baik, tapi dalam bab ini kenyataannya tidak seperti itu. mutasi yang terjadi tidak pernah menguntungkan. sangat jarang mutasi terjadi mendapat hasil sempurna. tidak ada yang sempurna dalam hidup ini. terima saja yang sudah kita dapat dan bersyukur akan hal itu.
BalasHapus